การรักษาธาลัสซีเมีย

ธาลัสซีเมียเป็นกรรมพันธุ์ไม่มีวิธีรักษาและมีหลายประเภท การรักษาจะทำตามความรุนแรงของโรค แต่รูปแบบหลักของการควบคุมเมื่อภาวะโลหิตจางเป็นอย่างมากคือการถ่ายเลือด

ธาลัสซีเมียหรือที่รู้จักกันในชื่อว่าโรคโลหิตจางในทะเลเมดิเตอเรเนียนเป็นโรคทางพันธุกรรมของเลือดซึ่งเป็นสาเหตุของโรคโลหิตจางเนื่องจากมีการผลิตฮีโมโกลบินผิดปกติซึ่งเป็นสารที่ให้สีแดงเลือดและมีหน้าที่ในการขนส่งออกซิเจนไปยังเซลล์ ดูประเภทของ thalassemia

ดูวิธีการรักษาตามประเภทของโรคแต่ละชนิด

การรักษาธาลัสซีเมียไมเนอร์

นี่เป็นโรคที่รุนแรงที่สุดและไม่จำเป็นต้องมีการรักษาเฉพาะ โดยทั่วไปผู้ป่วยไม่มีอาการ แต่ควรระวังภาวะโลหิตจางที่เลวลงในกรณีเช่นการผ่าตัดโรคร้ายแรงเช่นโรคมะเร็งสถานการณ์ความเครียดสูงหรือในระหว่างตั้งครรภ์

โดยทั่วไปแพทย์อาจแนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร folic acid ซึ่งเป็นวิตามินที่ช่วยกระตุ้นการผลิตเซลล์เม็ดเลือดและช่วยลดภาวะโลหิตจาง ดูอาหารที่อุดมด้วยกรดโฟลิค

การรักษาระดับธาลัสซีเมียระดับกลาง

เป็นรูปแบบกลางของโรคและผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการโลหิตจางอย่างรุนแรงและเป็นสิ่งสำคัญในการตรวจสอบ hemoglobin และธาตุเหล็กในเลือดโดยทำการตรวจเลือดเป็นประจำทุกปี

โดยทั่วไปแล้วการรักษาจะทำได้โดยการถ่ายเลือดเฉพาะในช่วงวัยเด็กถ้าเด็กมีความล่าช้าในการเจริญเติบโตหรือในสถานการณ์ที่การเติบโตของม้ามและตับเกิดขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนเช่นโรคเบาหวานและโรคหัวใจ

การรักษาธาลัสซีเมียเมเจอร์

เป็นรูปแบบที่ร้ายแรงที่สุดของโรคและผู้ป่วยจะต้องได้รับการถ่ายเลือดตลอดชีวิตทุกๆ 2 ถึง 4 สัปดาห์ขึ้นอยู่กับระดับของโรคโลหิตจาง การรักษาก่อนหน้านี้จะเริ่มต้นลดภาวะแทรกซ้อนของโรคกับผู้ป่วยในอนาคต

นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องใช้ยาเสพติด chelating เหล็กซึ่งจะผูกเหล็กในร่างกายและป้องกันไม่ให้ส่วนเกินของมัน ยาเหล่านี้สามารถให้ลงในหลอดเลือดดำได้โดยตรง 5 ถึง 7 ครั้งต่อสัปดาห์หรือผ่านทางเม็ดยา

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียส่วนใหญ่จะมีเหล็กเกินในร่างกายเนื่องจากการถ่ายเลือดและเนื่องจากลำไส้จะดูดซับแร่ธาตุนี้จากอาหารมากขึ้นเพื่อที่จะแก้ภาวะโลหิตจาง อย่างไรก็ตามเหล็กส่วนเกินสามารถทำให้เกิดโรคเบาหวานและมีปัญหาในอวัยวะต่างๆเช่นหัวใจและตับ

ภาวะแทรกซ้อน

ภาวะแทรกซ้อนของ thalassemia เกิดขึ้นเฉพาะในรูปแบบปานกลางและรุนแรงของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้อง

ในรูปแบบขั้นกลางของโรคภาวะแทรกซ้อนสามารถ:

• ความผิดปกติของกระดูกและฟัน
• โรคกระดูกพรุน;
• หินในถุงน้ำดี;
• แผลในขาเนื่องจากการขาดออกซิเจนที่บริเวณส่วนปลายของร่างกาย
• ปัญหาเกี่ยวกับไต;
• ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน
• ปัญหาหัวใจ
• ในกรณีที่รุนแรงภาวะแทรกซ้อนเช่นความผิดปกติในกระดูกและฟันการขยายตัวของตับและม้ามและภาวะหัวใจล้มเหลวอาจเกิดขึ้นได้

ต่อไปนี้เป็นวิธีการให้อาหารสามารถช่วยรักษาภาวะ thalassemia ได้